El ingrediente farmacéutico activo, la síntesis intermedia de materiales con diferentes tamaños de partículas, tamaños de partículas desiguales, se devaluó o incluso se rechazó. Polvo debido a niveles excesivos de fibra vegetal, por lo que el valor no se puede mejorar, el tamaño de las pastillas es diferente, las adherencias, las especificaciones API son diversas, casi mil especies, el ingrediente farmacéutico activo tiene: material pegajoso, adsorción, bloqueo del tamiz, forma de la superficie del material. , La densidad aparente es estricta y no se puede dañar, como las materias primas de los pellets de cápsulas.
Material: Ingrediente farmacéutico activo (API)
Capacidad: 50-700kg/h
Tamaño de malla: 24-100 malla
Los API están aprobados mediante síntesis química, extractos de plantas o biotecnología, preparados para su uso como polvo medicinal, cristal, extracto, etc., pero el paciente no puede tomarlos directamente, necesita un procesamiento adicional.
Este producto es un cristal escamoso blanco o blanco o un polvo cristalino, inodoro y de sabor astringente. Este producto es ligeramente soluble en agua, muy ligeramente soluble en etanol, casi insoluble en cloroformo se refiere a las materias primas utilizadas para producir diversos tipos de medicamentos, es el ingrediente activo en la preparación, por síntesis química, extractos de plantas o preparados biotecnológicamente. un polvo medicinal, cristal, extracto, etc., pero el paciente no puede tomar el material directamente. Según su fuente de materias primas se dividen en dos categorías: drogas químicas sintéticas y drogas químicas naturales.
La medicina sintética química se puede dividir en medicina sintética inorgánica y medicina sintética orgánica. Los medicamentos sintéticos inorgánicos son compuestos inorgánicos (elementos muy individuales), como el hidróxido de aluminio y el trisilicato de magnesio para el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno; Drogas sintéticas orgánicas principalmente por las materias primas químicas orgánicas básicas, después de una serie de reacciones químicas orgánicas y drogas preparadas (como aspirina, cloranfenicol, cafeína, etc.).
Medicina química natural: los medicamentos bioquímicos también se pueden dividir en dos categorías de químicos y fitoquímicos. Los antibióticos generalmente se elaboran mediante fermentación microbiana, que pertenece a la categoría de bioquímica. En los últimos años ha aparecido una variedad de antibióticos semisintéticos, es decir, una combinación de biosíntesis y productos químicos. Entre los API, las variedades de medicina sintética orgánica, que representan la mayor proporción de producción y valor de producción, son los principales pilares de la industria química y farmacéutica. La calidad de la sustancia medicinal determina la calidad del preparado, por lo que sus estándares de calidad son muy estrictos. Los países del mundo han formulado estrictos estándares de farmacopea nacional y métodos de control de calidad para sus API ampliamente utilizados.
Extracción de materias primas - Filtración - Cristalización - Separación - Secado - Cribado - Embalaje interior - Embalaje exterior
El ingrediente farmacéutico activo, la síntesis intermedia de materiales con diferentes tamaños de partículas, tamaños de partículas desiguales, se devaluó o incluso se rechazó. Polvo debido a niveles excesivos de fibra vegetal, por lo que el valor no se puede mejorar, el tamaño de las pastillas es diferente, las adherencias, las especificaciones API son diversas, casi mil especies, el ingrediente farmacéutico activo tiene: material pegajoso, adsorción, bloqueo del tamiz, forma de la superficie del material. , La densidad aparente es estricta y no se puede dañar, como las materias primas de los pellets de cápsulas.
Análisis de la situación de detección del cliente: ¿Por qué elegir el marco de criba modelo X? Debido a que es la única manera de cumplir con la instalación de pantalla estándar GMP, eficiencia de detección, soldadura de pantalla suave, diseño uniforme de la malla, la tasa de material calificado es alta.
El ingrediente farmacéutico activo, la síntesis intermedia de materiales con diferentes tamaños de partículas, tamaños de partículas desiguales, se devaluó o incluso se rechazó. Polvo debido a niveles excesivos de fibra vegetal, por lo que el valor no se puede mejorar, el tamaño de las pastillas es diferente, las adherencias, las especificaciones API son diversas, casi mil especies, el ingrediente farmacéutico activo tiene: material pegajoso, adsorción, bloqueo del tamiz, forma de la superficie del material. , La densidad aparente es estricta y no se puede dañar, como las materias primas de los pellets de cápsulas.
Compare
Antes de la rectificación
Después de la rectificación
Adopta tecnología de sellado avanzada para evitar fugas y prolongar la vida útil. La ranura de sellado se puede compensar automáticamente con el proceso de uso.
Tiene efectos únicos en el cribado y clasificación de materiales granulares y en polvo.
Puede cribar 6 tamaños de partículas y el diámetro del cuerpo del tamiz varía de 600 mm (24 pulgadas) a 2600 mm (104 pulgadas).